“F1000（Faculty of 1000 Medicine）”又名“千名医学家”，是由美国哈佛大学和英国剑桥大学等全世界2500名国际医学教授组成的国际权威机构。其中近期最受关注的七篇生物化学论文如下：
myosin V是一种重要的马达，以沿着肌动蛋白丝移动的方式实现细胞内“货物”的运输。过去科学家们主要是利用光学显微镜观察myosin V沿肌动蛋白丝移动的动态行为。在本研究中科研人员利用高速原子力显微镜对这一动态过程进行了直接的成像分析。高清晰度的实时显像不仅为过去推测或的行为提供了影像，此外还了myosin移动中的一些新特性，推动研究人员更深入地了解了马达的运动机制。
研究人员利用X射线S核糖体晶体结构模型，这是目前基于X射线晶体学数据获得的第一个真核生物核糖体模型，以此了核糖体内和核糖体两亚基之间独特的相互作用以及真核生物翻译机制的复杂性，并有助于科学家们更深入地了解真核生物蛋白质合成。这一论文标志着蛋白质合成研究的一个新里程碑。
在本论文中研究人员利用核磁共振分光技术结合强大的计算方法获得了一个人类蛋白FF结构域短寿命折叠中间体的结构，从而为研究人员从原子水平研究蛋白质折叠信号途径提供了一种新技术方法。
核糖体一种自组装的大机器，了解核糖体的生物发生机制对于细胞生理学具有重要的意义。从前在大肠杆菌核糖体30S亚基上的研究表明核糖体的自组装是通过多个平行的途径而非单一的限速步骤完成的，然而对于这一过程中的机制信息却仍然了解甚少。在本论文中研究人员利用电子显微镜技术结合质谱分析方法获得了体内核糖体自组装过程的一些重要信息，并为开展其他生物复合物组装相关研究提供了一种高效的新方法。
在过去的几十年里研究人员一直无法了解生长因子受体(EGFR)与第一配体结合后导致其配体亲合力下降的原因。在本论文中研究人员对果蝇EGFR胞外域的晶体结构进行了一系列的研究，第一配体结合可导致二聚受体的构象改变，阻隔EGFR受体的非占据位点从而使得EGFR与第二配体的亲和力降低。
研究人员从1.2万个天然化合物中筛选出了一类新的药物家族spiroindolones，在小鼠中单一小剂量的spiroindolones能够杀灭血液期的2种主要的疟原虫。新研究发现为治疗疟疾提供了一种有潜力的候选药物。
“Faculty of 1000 Biology”创办于2002年1月，是一种在线科研评价系统，其推荐原则立足于论文本身的科学意义而非发表在什么上。该系统根据全球2300多名资深科学家的意见，提供对近期发表的生物科学论文的快速评论，目的是帮助广大科研人员遴选和发现有价值的研究工作。该机构专家根据论文对当前世界生物医学和临床实践的贡献程度和科学价值，每年对全球SCI文章总数不足千分之二的优秀精品医学论文进行推荐和点评，并赋予“F1000论文”称号向医学界推荐，涵盖了医学各个学科，是一项很高的学术荣誉。（生物谷