新闻网讯（通讯员刘慧）12月11日，国际期刊《自然·医学》（Nature Medicine）在线篇李红良教授团队最新研究，分别拓展了人们对非酒精性脂肪肝和肝脏手术常见并发症肝脏缺血再灌注损伤的认识，并有望成为临床治疗的新突破口。
我国是世界肝病大国，全国超过3亿人存在不同程度的非酒精性脂肪肝，可进一步发展为肝硬化，甚至肝癌、肝衰竭，同时增加多种心脑血管和代谢性疾病患病风险。然而，国际上尚无针对非酒精性脂肪肝的临床用药。肝脏切除和肝脏移植成为治疗晚期肝病的主要手段，但手术过程中不可避免的肝脏缺血再灌注损伤极大了肝脏手术的开展和救治效果。
“An ALOX12–12-HETE–GPR31 signaling axis is a key mediator of hepatic ischemia–reperfusion injury”（《ALOX12–12-HETE–GPR31轴是调控肝脏缺血再灌注损伤的关键通》）发现了肝脏缺血再灌注损伤早期决定性触发损伤因素，为近60年来肝脏缺血再灌注领域的治疗困境找到新的突破口。博士后张晓晶、博士生程旭、闫珍珍、方静为共同第一作者，李红良为通讯作者。（论文链接：）
当天，心血管国际期刊《循环》（Circulation）在线发表李红良团队心脏领域最新研究。论文“Targeting TMBIM1 Alleviates Pathological Cardiac Hypertrophy”(《靶向调控TMBIM1改善病心肌肥厚》)，首次溶酶体代谢途径在病心脏重构中的关键作用，靶向多泡体（MVB）调控因子是治疗病心肌肥厚和心力衰竭的有效途径，为心力衰竭的临床防治提供了新靶点和新思。博士生邓克穷，博士后赵光年、华教授为共同第一作者，李红良为通讯作者。（论文链接：）
3篇论文第一作者单位和通讯单位均为武汉大学(微博)人民医院。受国家杰出青年科学基金、国家自然科学基金、国家科技支撑计划及国家重点研发计划资助。
李红良，国家杰出青年基金获得者、教育部长江学者特聘教授、科技部中青年科技创新领军人才、国家“万人计划”领军人才。他于2005年7月在中国协和医科大学获得博士学位，师从我国著名生物学家刘德培院士与梁植全院士；2006年至2008年底先后受邀到美国哈佛大学医学院、大学从事博士后研究工作，2008年11月全职加入武汉大学，在武汉大学工作已近十个年头。
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